مشخصات تست بررسی جنین از نظر بیماری دوشن

نام تست:بررسی جنین از نظر بیماری دوشن

نام اختصاری:PND - Duchenne

توضیحات:

دیستروفی‌های عضلانی به گروهی از بیماری‌های ژنتیکی اطلاق می‌گردد که با ضعف و تحلیل عضلانی پیشرونده (آتروفی) مشخص می‌شوند. دیستروفی‌های عضلانی دوشن و بکر بعنوان یکی از شایع‌ترین بيماری‌های دیستروفی عضلانی که به علت حذف‌ها، مضاعف‌شدگی‌ها و جهش‌های نقطه‌ای در ژن Dystrophin ايجاد می‌شود، دو بیماری مرتبط هستند که عمدتاً بر عضلات اسکلتی و عضله قلب تأثیر می‌گذارند. ژن Dystrophin، توليد کننده پروتئين ديستروفين، بر روی کروموزوم X قرار گرفته است. تقریبا تمامی بیماران دارای جنسیت مذکر هستند. در حدود 65 درصد از موارد ابتلا به این دو نوع دیستروفی در اثر حذف‌ها یا مضاعف شدگی‌های ژن Dystrophin ایجاد می‌گردد که عمدتا به علت طول زیاد این ژن (>2.2 MB) می باشد. دیستروفی عضلانی دوشن یک اختلال مغلوب X-Linked است که رایج‌ترین نوع دیستروفی عضلانی محسوب می‌شود و عمدتا پسران را مبتلا کرده و معمولا در ابتدای دوران کودکی بین سنین 3 تا 5 سالگی آغاز شده آغاز شده و شامل تاخير در نشستن و ايستادن است. دیستروفی عضلانی بکر مشابه دیستروفی عضلانی دوشن است، اما معمولاً خفیف‌تر بوده، به کندی پیشرفت کرده و ابتدا با علائمی در پاها و لگن تشخيص داده می‌شود و عمدتا دیرتر، بین سنین 11 تا 25 سالگی بروز پیدا می‌کند. در این مرکز مضاعف‌شدگی و حذف‌شدگی 79 اگزون ژن DMD با تکنیک MLPA مورد بررسی قرار می‌گیرد. از محدودیت‌های این تکنیک عدم شناسایی جهش‌های نقطه‌ای می‌باشد. برای تشخیص جهش‌های نقطه‌ای توصیه به انجام تست با روش توالی‌یابی سنگر (Sequencing DMD/BMD) می‌گردد. لازم به توضیح است که تشخيص پیش از تولد صرفا در شرایطی قابل انجام است که وضعيت زوجين از نظر ناقل بودن مشخص شده باشد.

بیماری‌های مرتبط:

دیستروفی عضلانی

روش انجام آزمایش:

MLPA

نوع نمونه:

2 سرنگ هرکدام به میزان 10 سی سی نمونه مایع آمنیوتیک

یا

حداقل 10 میلی گرم نمونه پرز جفتی

زمان پاسخدهی:

14 روز کاری

(در صورت ارسال نمونه مایع آمنیوتیک، 10 الی 14 روز به زمان جوابدهی آزمایش افزوده خواهد شد)

مدارک مورد نیاز:

تکمیل فرم ثبت اطلاعات آزمایشات تشخیص پیش از تولد

رسم شجره‌نامه یا ارائه سابقه بیماری در خانواده، ارائه اطلاعات بالينی و مدارک پزشکی مرتبط با بيماری

دستورالعمل‌ها:

دانلود پروتکل نحوه تهیه نمونه مایع آمنیوتیک

دانلود پروتکل نحوه تهیه و ارسال نمونه پرز جفتی (CVS)

دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکل‌دار نمونه مایع آمنیوتیک

دانلود معیارهای پذیرش و نحوه برخورد با موارد مشکل‌دار نمونه پرز جفتی

کلمات کلیدی: دیستروفی، دیستروفی عضلانی، دیستروفی‌های عضلانی دوشن و بکر، دیستروفین، ديستروفينوپاتی، ضعف عضلات، ضعف پیشرونده عضلانی، فیبرهای عضلانی، تاخیر حرکتی، تاخیر حرکتی، ماهیچه، نوروماسکولار، آتروفی، نورولوژی، جهش، بیماری ژنتیکی، جنین، بارداری، غربالگری، آمینوسنتز، تشخیص پیش از تولد

Keywords: Duchenne Muscular Dystrophy, DMD, Neuromuscular Disease, Dystrophin, Muscle, Becker Muscular Dystrophy, BMD, Degeneration, Genetic Disorder, Dystrophinopathies, Muscle Weakness, X-linked Recessive, Mutation, MLPA, Atrophy, Skeletal, Childhood, Amniocentesis, PND, Prenatal

خدمات مرتبط

تشخیص سریع اختلالات کروموزومی شایع جنین

بررسی سریع تریزومی‌های 13، 18، 21 و کروموزوم‌های جنسی X و Y بعنوان شایع‌ترین ناهنجاری‌های کروموزومی دوران بارداری

نمایش جزئیات

مقالات مرتبط

تشخیص قبل از تولد: بررسی سلامت جنین

1403/10/04 16:25207 بازدید

تشخیص قبل از تولد (Prenatal Diagnosis) مجموعه‌ای از آزمایشات و ارزیابی‌های پزشکی است که به منظور بررسی وضعیت سلامت جنین در رحم مادر انجام می‌شود.

آزمایش PGS و PGD: بارداری سالم‌تر

1403/10/04 15:35208 بازدید

آزمایش‌های Preimplantation Genetic Screening و Preimplantation Genetic Diagnosis برای زوج‌هایی که مشکلات ژنتیکی دارند یا به علت سن بالا یا نازایی نیاز به IVF دارند، نقش بسیار مهمی ایفا می‌کنند.

ژن درمانی برای بیماری دیستروفی عضلانی دوشن

1402/04/21 15:533392 بازدید

سازمان غذا و داروی ایالت متحده (FDA) داروی Elevidys، اولین داروی ژن درمانی برای بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) را برای بیماران مبتلا به این بیماری در سنین 4 تا 5 سال تایید کرد.

مطالب پربازدید

درباره آزمایشگاه

آزمایشگاه پاتولوژی و ژنتیک کریمی‌نژاد - نجم‌آبادی با بیش از 42 سال تجربه در ارائه انواع خدمات آزمایشگاهی، ضمن بهره‌گیری از تجهیزات و زیرساخت‌های مدرن، نیروهایی با تحصیلات بالا و آشنا به جدیدترین روش‌های علمی روز دنیا، سالانه بیش از هزاران تست تشخیصی برای مراجعین عزیز انجام داده و بعنوان یک مجتمع آزمایشگاهی، خدمات متنوع مشاوره‌ای و تشخیصی را به هموطنان گرامی و دیگر آزمایشگاه‌های کشور و منطقه ارائه می‌کند.